皮内反应试验检测实验

致敏反应试验

简介

YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法查看详情>>

致敏反应试验

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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法

检测项目

致敏反应试验
致敏

收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日

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首都医科大学食品药品安全评价中心

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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吉林省医疗器械检验所

检测项：皮内反应试验检测样品：医用输液输血注射器具标准：GB/T 14233.1-2008《医用输液输血注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》

检测项：对释放的气体爆炸和内爆的防护检测样品：医用电气环境设备标准：GB/T 14710-2009《医用电气设备环境要求及试验方法》

检测项：批内精密度检测样品：低频电子脉冲治疗仪标准：YY0607-2007《医用电气设备第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求》

机构所在地：吉林省长春市更多相关信息>>

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：皮内刺激检测样品：药品包装材料标准：YBB00062003皮内刺激检查法GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验

检测项：耐内压力检测样品：药品包装材料标准：YBB00172003耐内压力测定法；GB/T4546-1998 玻璃瓶罐耐内压力试验方法；ISO7458：1984 玻璃容器 - 抗内压力 – 试验方法

检测项：急性经皮毒性试验检测样品：化妆品标准：《化妆品卫生规范》2007年版(二.三）

机构所在地：江西省南昌市更多相关信息>>

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山东威高集团医用高分子制品股份有限公司检测中心

检测项：部分项目检测样品：一次性使用输液器标准：一次性使用输液器 YZB/国 0341-2010 GB8368-2005

检测项：部分项目检测样品：一次性使用静脉留置针标准：一次性使用静脉留置针YZB/国0239-2010

检测项：部分项目检测样品：一次性使用静脉留置针标准：一次性使用静脉留置针 YZB/国0239-2010

机构所在地：山东省威海市更多相关信息>>

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浙江省医疗器械检验院

检测项：皮内反应检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10－2005 ISO 10993-10:2

检测项：皮内反应检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10－2005 ISO 10993-10:2

检测项：皮内反应检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10－2005 ISO 10993-1

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上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

检测项：全身毒性试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验

检测项：刺激与致敏试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价第10部分

检测项：全身毒性试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分

机构所在地：上海市更多相关信息>>

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008； Biological evaluation of medical devices -- Part

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005；

检测项：刺激试验检测样品：药品包装材料标准：皮内刺激检查法YBB00062003 原发性皮肤刺激检查法YBB00072003

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

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湖南省食品药品检验研究院

检测项：皮内反应检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-

检测项：皮内刺激检测样品：药品包装材料与容器标准：皮内刺激检查法YBB00062003；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005

检测项：急性经皮毒性试验检测样品：化妆品标准：卫生部《化妆品卫生规范》2007年版（第二部分三）

机构所在地：湖南省长沙市更多相关信息>>

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河南省食品药品检验所

检测项：皮内刺激试验检测样品：药品包装材料标准：皮内刺激检查法（试行）YBB00062003

检测项：皮内刺激试验检测样品：药品包装材料标准：医疗器械生物学评价第1部分评价与试验GB/T 16886.1-2001

检测项：皮内刺激试验检测样品：药品包装材料标准：医疗器械生物学评价第1部分评价与试验GB/T 16886.1-2001

机构所在地：河南省郑州市更多相关信息>>

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广州市药品检验所

检测项：皮内刺激试验检测样品：标准：美国药典35版附录<88>

检测项：皮内刺激试验检测样品：标准：美国药典36版附录<88>

检测项：皮内刺激检测样品：药包材标准：皮内刺激检查法YBB00062003

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